Genetické vyšetření. Na jaké nemoci v rodině se zeptají?
Zdravím 🙂
Minulý týden jsme bohužel znovu přišli o miminko, šlo o zamlklé těhotenstvív 12tt/9tt. Před tím jsem potratila samovolně v 7tt. Protože mám skvělou doktorku, poslala nás do CARu na komplexní vyšetření - genetiku, hematologii, imunologii. Dost jsem si o tom načetla, takže vím, jak to bude +/- pobíhat, ale zajímá mě, na jaké nemoci v rámci rodinné anamlézy se budou ptát při těchto vyšetřeních. Samozřejmě nevím, kdo byl jak v našich rodinách nemocný 2-3 generace zpět, proto bych se ráda připravila a vyzvěděla to od maminek atd. Které nemoci jsou tedy důležité a mám se po nich pídit?
Děkuji moc 🙂
@jessika Mě to genetický vyšetření bylo stejně na dvě věci, protože naše rodina se vzájemně nestýká a nic o většině příbuzných nevíme, genetička ze mě byla dost vedle ... Co se týče těch opakovaných potratů, tak spíš bych se zajímala o vyšetření na celiakii (nesnášenlivost lepku), protože poslední dobou se hodně mluví o tom, že potraty může způsobovat právě tato alergie (a mám kamarádku, která je toho důkazem - nakonec má ale dvě děti 🙂
Podobné diskuze
Přečti si vše, co potřebuješ vědět pro zdárné otěhotnění.
Naše maminky sepsaly skvělé rady, jak otěhotnět.
Důležité je také znát příznaky těhotenství.
Zjisti, kdy má žena plodné dny zde.
Kdy a jak používat těhotenský test?
Neznáš termín porodu? Vypočítej si ho v Těhotenské kalkulačce.
Modrý koník vám případně napoví i při neplodnosti.
@jessika Budou se ptát na rodiče a prarodiče - jestli mají nějaké nemoci (vysoký krevní tlak, cukrovka, srdeční choroby), případně v kolika letech a na co zemřeli. Dále se ptají na sourozence vaše i rodičů, jestli ty mají nějaký problém (zase ty cukrovky a tak) a u tvých/vašich sourozenců ještě na jejich děti, kolik jich mají a jestli jsou zdraví (tím se myslí nějaké závažnější nemoci, o kterých bys věděla).
Přeji hodně štěstí!!!