Dobrý den, pane doktore,
chodila jsem k Vám s partnerem do Sanusu 5 let..určili jste mi diagnózu syndrom polycystických vaječníků. Docházela jsem k Vám na folikumetrii a po píchnutí Ovitrelle se nám 2x zadařilo přirozeně, bohužel 1. těhotenství bylo hned zkraje zamlklé.
Po 2 letech jsem opět otěhotněla po Ovitrelle, ale v těhotenství byla zjištěna v 11. týdnu genetická vada.
Zkoušeli jsme u Vás i IUI a 3x KET, ani jednou nic nevyšlo...
Teď, po 2 letech, mám nového přítele a otěhotněla jsem přirozeně, nečekaně, bez Ovitrelle, nijak jsem to nehlídala, ale opět v 9. týdnu bylo těhotenství zamlklé.
Mám udělanou genetiku a imunologii a vše je v pořádku. Nyní mi můj gynekolog udělá ještě prý vyšetření na trombogen.
Chci se optat, co ještě udělat pro to, aby se zjistila příčina nebo co udělat pro to, abych miminko donosila.
Bojím se nyní otěhotnět, aby se to opět neopakovalo. Je to dost náročné na psychiku.
Děkuji Vám moc za odpověď a přeji hezký den.
Dobrý den,
doporučuji zkontrolovat, zda nebyly trombogenní mutace vyšetřeny v rámci genetického vyšetření. Pokud ne, tak trombogen a event. hematologické vyšetření a dopolnění genetiky u partnera by mohlo přicházet v úvahu.
Přeji Vám krásný den,
MUDr. Martin Kučera, Ph.D.
Centrum asistované reprodukce Sanus Jihlava
ivf-jihlava@sanus.cz
www.sanus.cz