Screeningové vyšetření novorozenců

Screeningové vyšetření novorozenců jsou preventivní včasná vyšetření novorozenců, která umožňují včasné zjištění onemocnění, následně ho léčit a tím zlepšit kvalitu života dítěte. Vyšetření jsou jednoduchá, velmi přesná a dostupná pro všechny děti v České republice.

Video: Srdíčkové děti: Den před porodem na lešení, den po něm operace srdíčka.

Rozhovor s Lucií o operaci srdíčka jejího syna den po porodu.

YouTube Modrý koník

Nevynechejte další zajímavé video rozhovory s odborníky na YouTube kanálu Modrého koníka:

🎞️ Život malé Amélie se Spinální svalovou atrofií (SMA).


🎞️ Život s dítětem hemofilikem.

U dětí narozených v České republice se celoplošně provádí:

Screeningové vyšetření novorozenců

  • Ultrazvukový screening ledvin7 - Zaměřuje se na odhalení závažných vrozených vad ledvin, močového měchýře a močových cest. Vyžaduje dobrou hydrataci novorozence, proto se provádí na 3. až 4. den po narození. Odchylky od normy se konzultují s dětským urologem a nefrologem.
  • Screening dysplazie kyčelních kloubů - Na 3. až 5. den po narození probíhá i vyšetření kyčelních kloubů podle Ortolániho, kde se při klinickém vyšetření zjišťuje přítomnost instability kyčelních kloubů. Při pozitivním nálezu se vše konzultuje s ortopedem, který ještě provede ultrazvukové vyšetření kloubů (někde ještě rentgenové vyšetření) a doporučí vhodnou prevenci balením děťátka do Poštolkových kalhotek. Při původním negativním nálezu se provádí kontrolní vyšetření ještě ve věku 6-ti týdnů a 3 - 4 měsíců.
  • Screening vrozených metabolických vad - odběrem krve z paty novorozence7 na speciální papírek, který se odesílá do screeningového centra, se zjišťují onemocnění:
  • fenylketonurie - vrozená porucha zpracování bílkoviny
  • hypotyreóza - vrozená snížená funkce štítné žlázy
  • vrozená hyperplazie nadledvin - onemocnění, při kterém se netvoří základní hormony
  • cystická fibróza2 - plicní dědičné onemocnění

Pozitivní výsledek je nahlášen obvodnímu dětskému lékaři.

Na požádání je možná v některých porodnicích rozšířená diagnostika metabolických poruch u novorozenců, která není hrazena pojišťovnou.

U novorozenců se zvýšeným předpokladem poruchy nebo nemoci se dělá selektivní screening, který zahrnuje sonografické vyšetření mozku, vyšetření sluchu, hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi), u nedonošených dětí i vyšetření sítnice očním lékařem.

Více o screeningovém vyšetření novorozenců na modrykonik.cz

Použité zdroje

  1. http://portal.gov.sk/Portal/sk/Default.aspx?Cat...
  2. Nemocnice Poprad: http://www.nemocnicapp.sk/?p=8312
  3. https://www.novorozeneckyscreening.cz/

Hodnocení a zkušenosti se screeningovým vyšetřením novorozenců

Máš zkušenost se screeningovým vyšetřením novorozenců?
Poděl se o ni a pomoz tak ostatním maminkám.
Napiš svou zkušenost
apacheee  3. pro 2014

Screening vrozených metabolických vad

Všude jsem vždy četla, že probíhá odběrem krve z patičky. V porodnici v Ústí nad Orlicí však krev odebírají z hlavičky. Nebyl to hezký pohled, ale bylo to velice rychlé. Eliášek ani nestihl zaplakat.

Těhotenský newsletter

Každý týden dostaneš nejdůležitější info do e-mailu

Neznáš týden těhotenství? Vypočítej si ho v Těhotenské kalkulačce