Vrozená vývojová vada miminka v 15tt

To záleží na tom, co je to za vadu, ale fakt je, že spousta těchto vad je v dnešní době léčitelná operací, často hned po narození.

Uvidis, jestli se ta vada bude dat operovat. Pokud ano, tak to bude dobre. Vzdycky je nadeje na dobry konec;) drzim palce

co nám říkal poslední lékař tak je tam prý nedomykavost chlopně a ještě že má hypoplastiské levé nebo pravé srdce. no já doufám že to do porodu bude dobré, jinak tohle vše je operovatelné. co jsem tak projížděla web.
@lusesita25 děkuji, aspoň vidím že jsem se rozhodla dobře pro tu prahu, jen mě pak čeká ještě genetika a jistě spousta dalších kontrol doktora?

@lucy915 ahoj, Motolske detske kardiocentrum je spicka.
Rada bych Ti napsala, ze uzdravi mlade, avsak nepises o jakou vadu se alespon predbezne jedna. Nase mlade melo laicky napisu, resp. nemelo levou srdecni komoru a melo i nevyvinutou aortu. Uzdravit ci lecit to neslo, pouze paliativni pece vcetne 3 paliativnich velmi tezkych operaci s upravou na jednokomorovy system pres plice, s prvni operaci hned v prvnich dnech zivota. Male melo nejtezsi moznou srdecni vadu, jelikoz mj leva komora ma fci telni pumpy.. a pritom by to na nem nebylo pohledem vubec poznat. Dostali jsme veskere mozne informace.
Takze za me, pokud to pujde tak udelaji vse co bude v jejich silach. Ve vysledku, veskera rozhodnuti budou stejne pouze na vas.
Drzim moc pesti ✊ a hodne stesti at je to vada, kterou lze resit operaci ke zdravi ci lecbou 🍀

@lucy915 hypoplasii leveho srdce melo to nase. Mezi pravym a levym je hodne rozdil a taky jak moc hypoplasie je.. My prosli jen genetikou plodu a byla to nahodila vada.
Drzim pesti.

@gepe ráda bych řekla že přímo levé. První dr do zprávy napsal, že levé a druhý, že neví zda levé nebo pravé. Poslali mě i na 3D ultrazvuk vše je ok ještě ted pojedu do té Prahy, že mi tam prý řeknou mnohem více.

@lucy915 právê "lepsi" je hypoplasticke prave nikoliv leve...

@lucy915 urcite ceka, ale mi jsme teda na genetiku chodili az po narozeni prcka. Uz mame operaci uspesne za sebou a doufame ze nebude potreba dalsi. A otazka i je, jak moc velka je ta nedomykavost chlopne. U maleho byla tez zjištěna, ale nastesti neni potreba korekce.

@lucy915 mužů se zeptat jak to zjistili takhle brzo? Z jakého vyšetření?velký utz je až ve 20tt...taky si myslím že se můžou mýlit, v tímto týdnů je vše ještě velmi malé a těžko rozeznatelné...držím pěsti!!!

@lajla srdce sa da vysetritna prvom screningu v 13tt, prehliada sa tam srdce aprietok v jednej tepne, lebo problem tam znaci downov syndrom...a najdu tak aj ine chyby, alebo nieco sa nezda a poslu to k specialistom... SPickovy ultrazvukar to najde uz v tom 13tt.

@lucy915 odbočím trochu : Mne zjistili nedomykavost chlopně až v 6ti letech náhodně při vyšetření po úrazu. Od té doby 1x za rok jen preventivní prohlídka, jinak vše bez omezení, sporty atd. Záleží samozřejmě v jakém je rozsahu, ale ne vždy to je - velká- vada při které je nutná operace. Tak držím palce.
Mně kardiologie miminka teprve čeká za měsíc, tak jsem zvědavá zda to nemohlo podědit

@jx já mám prolaps mitrální chlopně a taky úplně bez omezení a děti zatím tuk tuk, jen jedna šelest zjištěna až ve 4? Ale tu jsem měla taky...časem zmizela,aspon doufám...😂

@zarecna děkuji

@lajla byla jsem na prvotrim. screeningu a tam se jim na poprvé něco nezdálo se srdíčkem, tak jsem musela za týden znovu, a to už mě pak poslali do dětského kardiocentra kde to další dva lékaři potvrdili, ale ještě chci aby se na to podívali v Praze tak mě tam rovnou objednali.

@jx Já jsem jako malá měla růstově šelesti, to znamená že jsem přes léto rychle vyrostla a přes zimu se to srovnalo. tak nevím zda to s tím souvisí nebo ne.

@gepe a vy jste to řešila tou operaci toto nebo přerušením?