Ahoj, mám dědičnou trombofilii (mutace genu pro protrombin, FII), první těhotenství ukončeno císařem (malý nerostl, špatné průtoky i monitor v 37.tt).
Teď jsem už v 39. tt, vše se zdá v pořádku, ale už nějakou dobu mi říkají, že v těchto případech se těhotenství přes 38.tt neprotahuje - jenže pak prý zas: tak kontrola za týden. Při kontrole ani nedělají utz ani průtoky, jen monitor... Tak nevím, co si myslet... Jak to bylo u vás ostatních s poruchou srážlivosti? Nechali vás až do termínu?
Každý týden dostaneš nejdůležitější info do e-mailu
Zjisti víc o svém těhotenství: Těhotenství týden po týdnu. Neznáš týden těhotenství? Vypočítej si ho v Těhotenské kalkulačce.
Modrý koník ti poradí v každém trimestru.
Zjisti víc o prvním trimestru.
Zjisti víc o druhém trimestru.
Zjisti víc o třetím trimestru.
Jak se zjišťuje pohlaví dítěte?.
Důležitá jsou různá vyšetření v těhotenství.
Určitě tě nemine 3D ultrazvuk.
Nebo také screening v 1. trimestru.
Někdy se může objevit i streptokok v těhotenství.
Závažná pak je preeklampsie.
@gintare Ahoj, můžu se zeptat, jak to nakonec u Vás dopadlo? Mám stejnou diagnozu jako Ty, v březnu jdu znovu na kontrolu a doktorka říkala, že mi nejspíš pak dá injekce. Měla jsi je taky? A ať už ani nebo ne, vyvlávali Ti ten porod nebo čekali do termínu, popř. až to přijde? Budu ráda za všechny informace, které mi předáš. Děkuju