Atypický screening - snížená hodnota hormonu estriolu E3. Máte stejný problém?

ahoj, též jsem měla nízký estriol, zvýšené riziko Edwardsova syndromu jako andykov. Amnio jsem podstoupila a je to v pořádku a velký UZ též 😉

ahoj,aj ja som mala rizika trizonómie (edwardsov syn.)1:299,opakované testy vyšli ešte horšie 1:50,nakoľko manž.mal v rodine úmrtie bábätka so srdcovou vadou ,tak som amnio podstúpila,v decembri sme sa dozvedeli ,že náš samulo je úplne OK,potvrdili to aj morfol.soná opakované 2×..

Moc Vás zdravím a moc děkuju za příspěvky! Já se o tom dozvěděla dneska v poradně. Mám hodnotu 0,44 a mám strašný strach. Doktor mi k tomu nic moc neřekl..prý si nemám dělat starosti..haha..tomu se to řekne! Za 14 dní jdu na velký UZ do Gennetu..je to hrozně daleko ☹

Ahojky holky já jsme včera byla v poradně a vyšel mi pozitivní screening v II. trimestru a celkem fakt hrozný výsledek: 1 z 30 (v termínu) ☹ V I. trimestru mi to vyšlo 1/4800 (v termínu) . Hned jsme se pbjednala na genetiku do Predika a vezmou mě 16.3. Měla jsme tam jt 24.3 ale to bych se asi zbláznila. Doufám, ale že to je jen planý poplach. Jedna holčina mi tu psala, že se to stalo i nějaké holce, že měla chřipku a že ten pozitivní tripple test byl způsobený chřipkou a já jsme jí v té době taky měla, tak doufám, že v pondělí mi řeknou, že je to v pořádku 😉

Ahoj p.e.t.u.l.k.o..budu ti moc držet palečky. A ve kterém jsi týdnu? Oni mě objednali až za 14 dní, protože prý potřebují, abych byla ve dvacátém..taky bych šla raději dřív..

Grisgot dneska jsem přesně 19+4 a v pondělí budu 20+1 ale jsem teď celé dopoledne četla o tom tripple testu a jsem opravdu klidnější a neveřím, že má náš brouček nějaké vady strašně ten tripple test odsuzujou

I když je to číselko 1:30!!!! drsné ,ale říkám si, že není možné abych 30.1 měla 1:4800 a naraz o 18 dní takový skok.

ahojky grisgot 😵 moc gratuluju k těhu a budu moc moc držet palce ať je to v pořádku a pevné nervy přeju, ale určitě to bude dobré 🙂

petulko a na projasnění šíje v nějakém tom 12tt si byla? To bude ok, spíš to bude chyba 🙂

ronie jj já jsme byla na screeningu v I. trimestru 30.1 a tam mi brali krev a dělali UZ a všechno bylo v naprostém pořádku výsledek jsem měla 1/4800 v termínu a 18.2 mi brali krev v poradně a výsledek je pozitvní ,a el jak si to tady všechno čtu tak se to stává hodně budoucím maminkám a nakonec je všechno v pořádku

ronie..ahojky! Moc díky a tobě gratuluju k holčičce! Taky bych chtěla mít doma ženskou 😉 Kdyby jsi měla čas, písni mi do IP, jak se to zvládá s dvěma dětmi.. 😝

p.e.t.u.l.k.o..já toho na netu taky přečetla kupu a myslím, že v tvém případě se jedná určitě o nějakou chybu..když jsi měla tu první krev v pořádku!!!! Mě v I.trimestru krev nebrali, dělali jen ultrazvuk. Ten dopadl dobře, ale tam se prý Edwardsův syndrom ještě nepozná..hmm ☹

Griskotko já mám na Downnův syndrom, ten Edwardsůw ani nevím co to je? Ale snad to budeme mít obě v pořádku 😉 Ale teda těch 14 dní ti moc teda nezávidím 😒

Holky, nebojte se nic. Edwardsův syndrom se většinou odhalí na utz, tam není potřeba hned jít na plodovku jako třeba u downa, kde utz při něm vypadá normálně. Taky toho mám moře naštudovanýho i do poradny dr.Kouckéhe jsem psala pro radu.
Tripl testy jsou opravdu nepřesný. Věděla jsem to i předtím, ale stejně jsem se rozbrečela a měla obavy, když mi dr.řekla výsledky, ale když jsem viděla kolika se to stává maminám, tak jsem se trochu uklidnila. Právě ty triply chtějí vyměnit za ty v tom 1.trimestru, že jsou přesnější 😉

andykovko a to mi jako na tom UZ nic nezjistí ?Já mám podezření právě na Downův syndrom 😖 A já jsme byla v tom I. trimestru a ty mi vyšly 1:4 800

http://www.porodnice.cz/poradny/22/43049

Tady je odpověď , jak jsem psala já do poradny.

petul, ale pokud to v tom 1.trimestru bylo v pořádku, tak by se na ty druhý triply neměl brát moc ohled. Vím, že je i hodně mamin odmítá, když ty první jsou oki. Jestli jsi objednaná na genetiku, určitě Ti tam všechno vysvětlí 😉
Já si myslím, že se nemáš čeho bát, že bude vše v pořádku. Mně tam sám dr.řekl, že triply jsou jen takový síto.

Andykov, s tim Edwardsem to není až tak uplně pravda...mě genetik řekl, že to na velkém uz na stoprocent nepozná, jesltli ho mimi má nebo ne! Měla jsem na něj riziko 1:40 což je šílený 😖 plodovku mi brali hned 15plus3. Na nic jsme nečekali...na emiminu byl případ (když to tak škaredě nazvu), že Edwardse zjistili u miminka až ve 32tt!!! Všechny krevní testy měla paní v pořádku, žádný chybu nehlásil a až takhle pozdě to objevili...i když je právě tenhle syndrom spojený s dost výraznýma markrama (vytočené patičky, překřížené prstíčky, trojúhelníkový obličej, těžké vady srdce) ☹ takže ne všechno uz rozpozná, záleží na rozsahu vady a kvalite uz atd atd... v tomhle je jediná jistota BOHUŽEL jen ta plodovka..
Mě to velké riziko vyšlo z kombinace NT a triplů...(kůstka přítomna, NT1,6mm, ale špatná krev), dkyby mi to vyšlo jen z triplů, tak na plodovku nejdu! A asi budu věřit tomu NT,i když stoprocentní to také není! Záleží na každém a je to těžké rozhodování 😔

ted jsem četla ten odkaz z porodnice a s tim souhlasím, když je kvalitně udělaný UZ a posouzený odborníkem!, tak si taky myslím, že by měl být ES rozpoznatelný (tam u té paní to asi klasický gyndař bohužel nepoznal 😔 )...na rozdíl od DS
Každopádně všem držím palce a přeji zdravá miminka!!!

andykovko uvidíme co mě řeknou ve Zlíne na te genetice ale jsme fakt klidnější , když mi ten I. test vyšel v pohodě a u toho II. jsme byla i nachcipaná tak to možná bylo i proto

inno, však já nikdě nepsala, že na 100% to utz odhalí, ale ve většině případů ano. Utz mi dělali v genettu na velmi dobrým utz, dělali je po dvakrát odbornice dr. Jasný, že klasický utz nemá takový rozsah. Bohužel to je ta falešnost triplů, můžou být jak pozitivní, ale i falešně negativní ☹ Mně hodil riziko 1:300 před udělaným genet.utz, tam vše v pořádku, tzn., že riziko se ještě tím snížilo. Komplikace po amn.se udává 1:200. Proto se mi na ní nechtělo 😒

petul, uvidíš, že to bude v pořádku. Oni Ti poradí, co dál. Budu na Tebe moc myslet a držet Ti pěstičky 🙂

Andy,však já nepsala, že tys psala, že to na stopro odhalí 😉 ale že jistota v tomhle je jen ta plodovka, myslím pouze v těch chrom. aberacích ☹ ale po triplech bych na ní taky nešla 😠 taky jim nevěřim...já měla na DS 1ku190 a nebýt toho rizika na ES, tak bych stejně jako ty asi nešla 😉

inna, jj 😉 Asi bych taky šla kdyby to riziko bylo nějaký větší... To je jasný. Ale pokud jedny testy vyjdou dobře a druhý špatně, tak bych se taky rozmýšlela. Ty první jsou prej spolehlivější, ale na těch jsem taky nebyla.
Hlavně, aby děťatka byla zdravá, to je nejdůležitější 😉

p.e.t.u.l.k.o.to víš, že jo..u tebe byl ten první test nejdůležitejší..můžeš se těšit, že v pondělí uvidíš mimíska tak hezky podrobně..chcete vědět pohlaví?? 😉
Kukni http://cs.wikipedia.org/wiki/Edwardsův_syndrom
Nic moc, viď. S dětmi s DS jsem pracovala, mají aspoň šanci na život..i když je to obojí děs..

inno12..u té plodovky je ale nějaké riziko nebo ne?

andykov..jdu taky do Gennetu a věřím, že jsou tam odborníci..

andykov..už to čtu, promiň..riziko 1:200 hmm..to bych se taky rozmýšlela..

Grisgot, jasně, je po odběru riziko 0,5 - 1 % komplikací po odběru, ale nějaké populační riziko komplikací má každá z nás všeobecně..já měla riziko postižení větší než riziko komplikací po odběru, pro mě tím nebylo co řešit, navíc tenhle syndrom je jiný, je neslučitelný se životem 😖 pro mě (i pro mimi) by byly daleko horší stresy a nervy, které bych bez odběru do porodu zažívala 😒

andykov- souhlasím 😉 🙂

Grisgot, mmch jsem měla uplně stejnou hodnotu estriolu jako ty a vidíš, dobře to dopadlo! 😉 já bych do velkého UZ musela čekat ještě dalších pět týdnu a to bych prostě nedala..riziko jsem se dozvěděla po 14 tt...
Neboj, bude to dobré 😉

griskotko děkujem, Vám to taky opadne dobře 😉 Na tu plodovku bych raději nešla , ale pokud mi to na genetice doporučí tak půjdu 😉 . Už aby bylo pondělí

@andykov Ahoj,neviete mi niekto poradit ohladom toho nizkeho estriolu?

@p.e.t.u.l.k.a
@inna12
@grisgot Ahojte mamičky,neviete mi prosim poradiť niečo ohladom toho nizkeho estriolu,všetko ostatne mam v poriadku.

@zuzzy12 těžko říct něco přesně, je to jen skríning...ale nízké hodnoty uE3 ukazují na možnost Smith Lemli Opitzova syndromu (vývojové vady, mentální retardace)-jde o poruchu tvorby cholesterolu, ale je to velice vzácné. Častější mnohem je to ukazatel tzv. X-vázané ichtyozy, to je dědičná choroba (pokud jsi přenašečka, tak by to měl mít Tvůj otec...podívej se na něj, jestli nemá na těle šupinatá místa, suchou pokožku, jestli prostě neudává potíže s kůží obecně) a má velice širokou škálu projevů, od právě jen těch drobných "kosmetických" vad, kterých si třeba nikdo nikdy nevšiml, až po těžké onemocnění, které snižuje kvalitu života pacientů. Vyšetřit (obojí, tj. SLO i XLI) lze z plodové vody, té ichtyozy bohužel před narozením nelze predikovat rozsah postižení.