Dobrý den, jsem tady nová a tímto srdečně zdravím všechny maminky v očekávání i snažící se o očekávání.🙂
Jsem poprvé těhotná a určité věci jsou pro mě naprosto neznámé.
Teprve dnes jsem byla na prohlídce u gynekologa.
Dle poslední MS jsem v 10 + 4 tt, dle ultrazvuku je to 8 + 4 tt.
To je jedna z věcí, která mi nejde do hlavy, jestli je tento rozdíl v pořádku?
Dále nevím, jaký je rozdíl mezi 1. těhotenským screeningem a NT screeningem. Provádí se současně, nebo každý zvlášť?
Dívala jsem se na stránky Prenatalu a v ceníku mají i UTZ vyšetření plodu k vyloučení vývojových vad, tak jsem z toho jelen, čím
se tato vyšetření liší a zda je podstupovat všechny?
Zde je také napsáno v kolikátém ttna toto vyšetření jít - je to bráno od poslední mensturace nebo dle stáří plodu?
Na ta výše uvedená vyšetření musím mít žádanku? Jak dlouho dopředu se objednat?
Předem děkuju holky, jsem trošku zmatená, těhotenství bylo dá se říct nečekané a ještě teď je to pro mě obrovská neznámá.
Děkuju moc za odpověď, můžu se ještě prosím zeptat na následující?
Ten NT screening jsem četla že je lepší než "normální" screening, je to tak?
Právě, že mi paní doktorka zatím žádnou žádanku nedala a nevím, jestli není pozdě na objednání, neb mi pořád není jasné, jestli dle 10tt (dle MS) bych měla ten screening absolvovat už za 2-3 týdny nebo dle 8tt (dle UTZ) až za 4-5 týdnů? Myslím, že ona ten screening nedělá, má v ordinaci jen maličkatý UTZ.
@teena86 Screening je jeden ve 13 týdnu a pak druhý zhruba kolem 20tt. NT screening a screening je to samé, jen má více pojmenováních. NT screening, nebo 1.trim. screening, nebo pouze jen screening 🙂
Na žádanku je ještě čas, neboj, ona ti dr. sama poví, ty sama si nic nezařizuješ. Je možné, že se budeš sama objednávat, ale ona sama ti řekne kdy a kam. Pozdě rozhodně není. A absolvuje se v termínu dle UZ, jak už jsem psala.
Ahoj holky.Jsem tu poprvé.Už nevim,co dělat,tak třeba bude mít někdo podobnou zkušenost.Ve 20tt nám zjistili u kluka zvětšenou pravou komoru na 8-9mm a třetí komoru 6mm.21 tt stále stejné.22tt se pravá komora srovnala na normu 7 mm a ta třetí na 5 mm.Doktorka z genetiky to vidí dobře.Ještě jedem do Motola aby nás prý uklidnili.Bojíme se aby prcek nebyl nějak postižený.Rozhodnutí co dál prý bude na nás.Nemáte někdo zkušenost nebo třeba neslyšely ste o tom problemu něco?Děkuju za jakoukoliv odpověď.Omlouvam se asi to nepatří sem,ale nějak se tu ještě nevyznam ☹
Děkuju moc, moc jsi mi pomohla, když jsem zjistila, že jsem těhotná a začla zjišťovat více informací, vyrojilo se milion otázek, teď už je to pro mě zase o něco jasnější, vím, že jsem se měla zeptat přímo Dr., ale v ten moment a v moment, kdy jsem viděla mimi se mi snad všechny věci vykouřily z hlavy.🙂
@teena86 Chápu 🙂 nemáš zač 🙂
@teena86 Být tebou, raději doktorce zavolám a zeptám se, jestli tě plánuje na NT screening poslat. Moje sestra si ho vyžádala a zařizovala sama. Její doktorka ho automaticky nedělá a ani na něj těhotné nikam neposílá. Plánovala sestře udělat tripple testy. Asi je to tím, že tam kde bydlí není specializované pracoviště a jezdí se do krajského města. Ale neboj, pozdě není. Screening se dá dělat tuším do 13+6 a někde berou krev zároveň s ultrazvukem.
@pavlina212 Děkuju moc, radši se tedy zeptám, jestli nebude pozdě, tak tam mám jít za týden pro výsledky krve, které mi brala a bude mi dávat těhotenskou průkazku. Mi připadlo, že i ta paní doktorka to brala jaksi hr, moc informací mi neřekla, nedostala jsem do ruky žádnou lékařskou zprávu ani foto z UTZ.:( Ale jak už jsem psala, v ten moment jsem byla tak mimo, že jsem spoustu věcí neřešila. Navíc jsem byla ráda, že vidím srdíčko. A byl to první moment, kdy jsem ucítila radost a byla dojatá. Těhotenství bylo neplánované nebo spíš byly určité problémy, kvůli kterému bych se nebránila otěhotnět tak za 2 roky, navíc jsem si říkala, že s mými gyn. zdravotními problémy, stresem v práci, atd., se jen tak nezadaří. A ono ejhle... Tím,že to byl šok, jsem doteď nic moc necítila a vnímala spíš jen negativní těhotenské pocity, ale to už jsem asi OT..
@teena86 To si sedne ;) Přeju ti, ať vše běží podle tvých představ a na ten screening nezapomeň vzít nastávajícího taťku. Podle mě je to ten nejhezčí ultrazvuk. Mimčo je vidět celé a často dělá psí kusy. V tom 20tt už je velké a vidíš vždy jen část.
@pavlina212 Děkuju moc za podporu, za přání a za veškeré rady, kterých si moc vážím, už teď se budu těšit a na ten screening se budu snažit abychom jeli všichni 3.🙂
@teena86 1 screening diky zadance od dr.neplatis, ALE neberou ti krev, udelaji jen UTZ a pak bys sla na krev az v 16 tt na tzv.tripple test. A ten UTZ se dela kolem 13 tt. Zavolej si do Prenatalu a objednej se, recepcni se te bude ptát na termin porodu dle UTZ. Nebo si bez zadanky sama objednej NT screening, ktery si zaplatis sama (1450 Kc pokud mluvime o Brne, Veveri) a vezmou ti tam krev a jeste ted den ti budou volat vysledky az je porovnaji. Takze rozdil mezi screeningem a nt screeningem je 🙂. Skok mezi terminy dle MS a UTZ jsou OK - taky to tak mam a jsem uz 32 tyden 🙂. Jinak Prenatal Brno, objednani cca mesic dopredu, ale jak kdy, volej co nejdriv. Hodne stesti 🙂
@zandi Tak to je pro mě taky zásadní ifnromace a děkuju za tolik pro mě důležitých zkušeností a informací, které já zatím sbírám.. No termín dle UTZ mi paní Dr. pravě neřekla a docela mě tlačila do toho, abych řekla napřesno datum posledního dne MS, že se mi dle toho bude počítat termín a odchod na MD.
Pořád mě ale zaráží ten rozdíl na UTZ a dle MS, protože jsem MS měla po vysazení AK pravidelnou vždy 28 nebo 29 dní, bojím se, že se miminko třeba špatně vyvíjí..:(
Držím palce, aby se tvé miminko narodilo v pořádku a vše probíhalo bez komplikací!
@teena86 neboj. Ja mam taky mimco o tyden mensi. Ovulace byla jindy,nez uprostred cyklu a pak proste ty terminy nesedi. Ale je to uplne normalni. Kdyby se plod nevyvijel tak by ti dr.rekla.
@andreaandrejka
@zandi Děkuju moc za podporu a Vaše zkušenosti holky, uklidnily jste mě, snad se vyvíjí a bude vyvíjet vše tak jak má, a to samé přeju já Vám..! 🙂
@mimco32 vubec se neni ceho bat. Predpokladam ze jdete k panu doktorovi Tomčákovi ze? Ja u nej byla tez, zkouknul co a jak a pak vse vysvetlil a na cokoli jsme se zeptali tak vysvetlil. Takze v klidu a pevne nervy.
tak jsme byli u Mudr.Matěchy a jsme z toho divoký.Posílají nás na MR a za dva dny pro výsledky a konzultaci s dětským neurochirurgem.Měli jsme jít k prim.Vlkovi.Nevím proč ta změna.Máme to dost daleko a to ježdění je fakt náročný.Prý ta MR ukáže hodně,ale nic není stoprocentní.Jen jim nejde do hlavy,že máme doma zdravýho kluka.Tohle je taky kluk
jen dodávam závěr zprávy:susp.ageneze corpus callosum
Nikomu to nepřeju.Poslala jsem zprávu a nevim kam ☹ Prý to nebude stoprocentní.Zvažujeme přerušení.Už nemáme moc času..
@mimco32 nam tez zjistili srdecni vadu, ale nastesti je to operovatelne a neni to nic co by prcka vylozene ohrozovalo na zivote. Drzte se a drzim palce at se rozhodnete jakkoli
Každý týden dostaneš nejdůležitější info do e-mailu
Zjisti víc o svém těhotenství: Těhotenství týden po týdnu. Neznáš týden těhotenství? Vypočítej si ho v Těhotenské kalkulačce.
Modrý koník ti poradí v každém trimestru.
Zjisti víc o prvním trimestru.
Zjisti víc o druhém trimestru.
Zjisti víc o třetím trimestru.
Jak se zjišťuje pohlaví dítěte?.
Důležitá jsou různá vyšetření v těhotenství.
Určitě tě nemine 3D ultrazvuk.
Nebo také screening v 1. trimestru.
Někdy se může objevit i streptokok v těhotenství.
Závažná pak je preeklampsie.
Rozdíl je naprosto v pořádku, je to normální. Stáří se určuje podle velikosti plodu a lékaři se drží termínem dle UZ.
1.těhotenský screening a NT screening je to samé. Někde se platí, někde ne. Každá nemocnice nebo dr. to má jinak. Chodí se na něm v období mezi 12-13 týdnem dle UZ. Tvůj dr. tě tam pošle sám, když, tak ti dá žádanku a sám ti řekne kdy máš jít a kam popř. zavolat. Je možné, že screening provádí toto vyšetření sám.
Jinak, screening je vyšetření,kde ti vyloučí vývojové vady, upřesní ti stáří těhotenství, zkontroluje miminko, orgány. Dále se zkoumá šíjové projasnění, nosní kůstka. Tomuto vyšetření předchází zhruba v 11tt odběr krve a z těchto obou vyšetření ti vypočítají riziko na Dawnovo syndrom a další vady. Vyšetření probíhá stejně jako UZ, 15-20 minut (jak kde) a je to fajn podívaná.