Pozitivní NT screening, stalo se vám něco podobného?

@betysek děkuji 🙂

@orchidejka ahoj , buď klidná. Já měla ultrazvuk při screeningu v pořádku, ale vyšla mi špatně krev. Když dali tyto výsledky dohromady , vyšlo riziko Downa 1 : 15. Hodně jsem se vystresovala. Okamžitě mi provedli odběr choriových klků z placenty a druhý nebo třetí den jsem měla výsledek na Downa + ty dva další rizikové chromozomy, že je vše v pořádku. Do měsíce byla hotova celá genetika a mimi je zdravé. Držím moc palečky, ať ti to dobře dopadne !

@orchidejka je to jenom test určující pravděpodobnost.... Navíc jeho spolehlivost je cca 83%.. Kolik bylo šíjové projasnění? A nosní kůstka byla přítomna? A víš hodnoty z krve?
Podle týdnů se udělá odběr z choriových klků nebo se pak počká do cca 16tt na odběr plodovky. Neboj, nic není ztraceno. Viděla jsme mnohem horší poměry a bylo to zdravé mimi. Ono NT nejsou zdaleka tak neomylné, jak se o nich tvrdí, taky záleží na provedení... (v jakém týdnu ti byla brána krev a kdy byl dělám UTZ?)

@pistalinda35
@blondynka400 holky, šíjové projasnění je prý v pořádku, nosní kůstka taky . UTZ naprosto v pořádku, ale krev úplně špatná. Jsem z toho docela v prdeli!!! Podle MS jsem 13+2 podle UTZ 12+3. Krev mi brali minulý týden, což znamená podle MS 12+2 a podle UTZ jsem tenkrát byla 11+2....

@orchidejka a kolik ti je jestli to není tajné (ono to má dost vliv)? A ty hodnoty víš? Ta krev byla odebrána maličko později, ale ne tolik, aby to vyšlo kůvli tomu špatně. Bohužel tohle je nešvar u NT v čr na většině pracovišt, krev se odebírá pozdě. Je to jak u triplů a pak se diví, že vychází špatně...
Ještě fak není nic jisté, i ten poměr ti říká, že je většinová možnost, že je to zdravé mimi. Podle těch týdnů by odběr z klků měl jít, tak pak budeš mít jasno 😉

@blondynka400 ty hodnoty nevím. nechala jsem zprávu v autě na parkovišti... jo a je mi 34, rodit budu v 35

@pistalinda35
@blondynka400 po těch odběrech, co mi budou zítra dělat se musí ležet nebo můžu normlně fungovat, nevíte? zapomněla jsem se v tom stresu zeptat...

@orchidejka jestli Ti budou odebírat choriové klky (CVS), tak je důležité dodržet tak 2-3 dny přísně klidový režim (pokud máš jen trochu možnost, tak ideální je ležet a vstávat jen na WC a sprchu a hodit jídlo do mikrovlnky, uvařit může večer manžel), potom už pomalinku začít fungovat, pokud nejsi na neschopence, tak standardně nabízí provádějící centrum 2 až 3 týdny pracovní neschopnost, pak už se lze vrátit normálně do práce. Riziko potratu po CVS je okolo 1-2% (většinou spíš k tomu 1%, záleží hodně na pracovišti, čím víc zákroků ročně, tím nižší potratovost), ale ten klid je opravdu důležitej, aby se ranka uvnitř hezky zahojila. Tak hodně štěstí.

@orchidejka elana to napsala úplně přesně 😉 Takže ty jdeš už zítra na odběr, já to pochopila, že se nejdřív domluvit na postupu na genetiku...
Každopádně přeji hodně štěstí, neboj, určitě to bude v pořádku 🙂

@blondynka400 ano, jdu nejdřív na konzultaci na genetiku a pak na odběr...

@blondynka400 takže do konce týdne dovča v práci...nebo nemocenská...

@orchidejka ono někde ty klky neradi dělají a čeká se až na plodovku. Ono všechno má své pro a proti. Záleží i které hodnoty z krve vyšly špatně a tak. Ale uvidíš zítra ... Radši to fakt chce být v klidu, není cenu někam spěchat 😉

@blondynka400 jojo dík za podporu...

ahoj, u prvního syna mi to vyskočilo taky, takže genetika a odběr plodovky, ale syn je naprosto zdravý 🙂 Dr. mi říkal, že se to stává i díky rozdílům, kdy krev vezmou, ne vždy se zadaří ve správný termín jak má být 😉

@orchidejka Měli jsme riziko DS 1:6. Byla jsem na CVS a vše v pořádku. Doktor, který CVS prováděl mi řekl, že ze všech odběrů CVS je nakonec postižení potvrzeno asi ve 20-30%, takže je velká šance, že mimi je zdravé. Držím palce!

Taky držím palečky!

@sonka.77 dik,uz mam vysetreni za sebou a v patek budou vysledky

@blondynka400 hodnota NT je 1,7 ,ale krev je asi nejaka spatna. vcera jsem byla na odbery klku,ted cekam na vysledky.

@blanick
@sonka.77
@alpakovo
@blondynka400
@elana
@betysek
@pistalinda35 volali mi z genetiky, vysledky jsou v poradku,vsechny tri syndromy vyloucili. jsem stastnaaaaa 🙂 🙂 🙂

@orchidejka kočko vidíš, já ti to říkala. 😵 Je to jenom poměr a většinová šance byla, že to bude ok 😉
Jen je hezky odočívej, ať mimi zůstane tam, kde má 😉

Super, tak pěkně odpočívej.🙂

@orchidejka no senzace 😵 Tak odpočívej, přeju ať je i ten kompletní výsledek na jedničku a nadále pokračuje krásné a klidné těhotenství až do termínového konce.

@orchidejka Super! To je moc dobře. 🙂

@orchidejka Me vysli 15.8 2013 hodnoty screeningu spatne ☹ Nosni kustka pritomna, NT 2.8 a PAPP v krvi0,2. Vysla celkova hodnota ze nam hrozil Downuv syndrom 1:4... 2.9. 2013 jsem podstoupila odber plodove vody a jeste ted den me volali vysledky . Downuv syndrom se potvrdil. 5.9. 2013 jsem porodila nasi holcicku.
Doktor nam rikal, ze ty hodnoty jsou vazne zle, ale vzdy je sance. Bohuzel my to stesti nemeli ☹
Celou dobu jsem se pripravovala na variantu, kdyby se Downuv syndrom potvrdil. A nosni kustka byla pritomna a presto jsme meli Downa ☹ 1:4 byli spatne vysledky... kamaradka mela 1:400 a ma zdraveho kluka...
Drzim palce:-*

@orchidejka jeee ctu, ze mate zdrave miminko, tak to moc gratuluji a moc zavidim 🙂))

ahoj děvčata, jak pročítám články jsem ráda že nejsem sama ☹
na prvotrim.scr vyšel 1:87 dow.s jsem na konci 12 týdne tak mi doktor dal žádanku na genetiku. Dnes jsem tam volala s představou že mě pzvou a udělaj utz a uvidí se a dokor mi po telefonu pověděl že jediná možnos v mé případě je odběr klků??? v praze hned v pondělí.
Hledala jsem různé info o tomto zákrou ale v podstatě jen jsem se vyděsila. Chtěla jsem vás poprosit tu, která na tomto vyšetření byla zda-li by mi neřekla jak to probíhá ať vím do čeho jdu.
Je mi 30 let tak jsem odcela zaskočená, myslela jsem si že se to stává holkám ve vyšším věku-
Předem moc děkuji Za informace Lenka.

Ahoj holky 🙂,
z toho, co si tady čtu přemýšlím, že na žádný triple test ani screening nepůjdu, když máte zkušenosti s tolika špatnými výsledky, které vás leda strašily a pak to dopadlo dobře. Udělal to tak taky někdo tak, že na to nešel? Z přítelové ani mojí strany žádné vrozené nemoci nemáme, tak přemýšlím, že na to nepůjdu. A na serologii jste některá byla?
Děkuju za informace 🙂. K.

První dceru jsem porodila ve 30 letech, výsledek NT screeningu byl 1:12000, nosní kustka byla vidět vše OK. Druho dceru jsem porodila ve 34. Byla po umělém oplodnění. NT screening vyšel 1:17000, nosní kůstka byla vše ok. První dcera mě defekt komorového septa srdce při narození, samo to zmizelo, ale gynekolog mě pro jistotu poslal na utz ve 22 tt na specializované pracoviště. Tam mi řekla paní dr, že nosní kůstku nevidí a že je divné, že byla vidět při NT screeningu. Doporučila odběr plodové vody. Manžel byl proti, já byla na vážkách. Nakonec jsem podstoupila genetický utz o týden později. Paní dr. potvrdila, že nosní kůstka není přítomna, ale paní dr. mi potvrdila, že i tak může být mimčo zdravé. Žádnou jinou vadu, která by se pojila s Downovým syndromem, při utz nenašla. Přepočítala riziko Downova syndromu kvůli chybějící nosní kůstce a najednou bylo 1:425. Jelikož vím, že riziko potratu po odběru plodové vody je asi 1%, tak jsem nakonec odběr plodové vody. Samozřejmě, že podle utz se nedají s jistotou vyloučit žádné genetické vady. Dcerce teď jsou necelé 2 roky a vypadá to, že bude zdravá, zatím se vyvíjí úplně normálně. Od odběru plodové vody mě odradila i zkušenost jedné mé známé, která má 14 letou dceru, tenkrát šla také na odběr plodové vody, bylo jí řečeno, že na 99% bude mít dcera Downův syndrom, ona se rozhodla, že na potrat nepůjde, její dcera je zdravá......

@klaudiesk Ahoj, čekám třetí dítě a v žádném těhotenství jsem neabsolvovala tripple testy nebo NT screening.