Jak vám dopadly triple testy při druhém těhotenství?

Ahoj, no já bych trippple testy zase úplně neodsuzovala. Ano, jsou často falešně pozitvní, ale jak nám řekla primářka v GENetu, tak se z nich dá velmi dobře vyčíst rozštěpy, které se sice dají zjistit na ultrazvuku, ale i tam je riziko, že je lékař přehlédne. Říkala, že se uvažuje o jejich zrušení, ale právě kvůli těm rozštěpům jim ty výsledky budou chybět. Takže je to na zvážení.

Ahoj při prvním těhu jsem měla výsledek 1:180. Podstoupila jsem odběr plodovky. Test byl falešně pozitivní. Narodila se mi krásná zdravá dcera 🙂
Při druhém jsem si zaplatila ve 13tt NT, který dopadl dobře. Výsledek z krve byl 1:580. Odběr jsem po konzultaci s genetikem nepodstoupila. V lednu se nám má narodit holčiččka a já věřím, že bude vše v pořádku 🙂

Ahojky aztím druhé těhu nemám ale chci hlavně reagovat na to že při tripp se poznají roštěpy.jenže mě vyšly právě tripp falešně pozitivnš na roštěpy a byl to měsíc pláše a nervu než mě doktor potvrdil že to bylo falešné a že žádné roštěpy nejsou.já sem totiž názoru že aji když v těch testech něco je tak proč to říkají tak dopředu a nepočkají rovnou na UTZ a pak teprve řeknou co a jak kdyby mě to tak doktor udělal tak sem se nemusela bát a plakat prostě bych tam jela stím že to k tomu patří.jinak genetika v I trimestru mě vyšla uplně v pořádku ale roštěpy se dají poznat až s tripp testu.

Při prvním těhu prohodili výsledky a chvála bohu za doktora, který mi to neřekl a znovu mi vzali krev a podruhé to dopadlo dobře, pak teprve mi řekl že první výsledky v laboratoři prohodili s nějakou jinou paní 🤐 A při druhém těhu dopadli zas dobře 😵 a i doktor koukal a rozštěp na utz taky nenašel 🙂

Při prvním těhotenství byl tripple test negativní a chlapeček v pořádku.
Při druhém těhotenství byl tripple test pozitivní. Chlapeček se narodil spontánně v 19.tt po těžkém stresu, kdy nám málem umřel 1,5 letý chlapeček. Pitva žádnou patologii neprokázala, příčina nezjištěná. Tak kdo ví.

při obou těhu byli tripple testy v pořádku, u druhého jsem byla i na NT a syn má vrozenou srdeční vadu a je po operaci,další možná budou časem to se uvidí. ještě chceme třetí a to ani na NT ani na trippl nemíním jít

Mně tripple testy u druhého těhu nedělali,jelikož jsem měla první screening v pořádku,Dr.říkala,že je to zbytečné,dělat tripply.

Já byla při prvním na amniu(i když výsledky byly hraniční-číslo už fakt nevím 😅), u 2. těhu mi výsledky, navzdory krvácení a spoustě problému kdy Dr. upozorňoval, že to nejspíš vyjde pozitivně, mi TT vyšly naprosto dokonale (1:100000). držím palečky, ať je to ok 😉

Ahoj, při prvním těhu dopadli výborně a při tom druhém mě dopadli špatně. Dokonce jsem podstupovala i odběr plodové vody. Vyšel nám nejenom DW, ale i další věci, týkající se postižení dítěte. Těhotenství od té doby bylo pro mě jako noční můra a to jenom proto, že jsem se tak moc bála o miminko a začala přemýšlet nad blbostma. Než nám přišli výsledky, tak to bylo to nejnáročnější a stresové období, jaké jsem kdy zažila. A co si budeme povídat, každou těhulku to vystraší a stresování ji určitě nepomůže. Výsledky dopadli dobře a narodila se nám zdravá holčička i přes to všechno, co nám vyšlo v testech.
Ke všemu mi první NT screening dopadl na jedničku, takže to bylo 50 na 50% a myslím si, že ten první ve 12TT je nejdůležitější!!!
Tripply dokáží akorát maminky vystresovat a já bych na ně už osobně nešla.

u obou těhu jsem byla jak na NT screeningu ve 12tt tak i na Trippl testech v 16tt a všechny výsledk yna výbornou!

hm, jenže ať si kdo chce říká proti triple testům, pořád V KOMBINACI (tedy ne samostatné) s prvotrimestrálním skríningem představují nejpřesnější možnost určení rizika 😉 , takže kdo odmítne (nebo ještě hůř, je lékařem neposlán) na triply po negativním prvotrimo, zbytečně si snižuje tu záchytnost.

Asi takhle:

1) Integrovaný test (10+0-11+3tt odběr PaPP; okolo 13tt NT; po 14+0tt a dál odběr AFP, hCG, uE3) – záchytnost 92% nejefektivnější test, falešná pozitivita 5%; možnost vychytání rozštěpové skupiny už okolo toho 16.tt, ne až na velkém uzv ve 20.tt

2) Sérum integrovaný test (PaPP + triple, tedy bez NT)- záchytnost 90%

3) Test I. trimestru – záchytnost 83% (takže doporučuji srovnat s integrovaným testem)

4) triple test samotný- záchytnost 81%, při falešné pozitivitě 9%, takže samotný už je vážně překonaný

samozřejmě jsem si to nevycucala z prstu, jde o doporučení Americké, Britské a Kanadské gyn. por. společnosti. Je každého věc a svědomí, co chce a nechce podstoupit, ale myslím že je dobře mít to na jednom místě uvedeno, aby se mohly maminy rozhodnout co nejobjektivněji.

souhlas s Elanou, u nás se i přes absolvování NT screeningu přišlo na vývojovou vadu až v kombinaci s triple testem...

ale k dotazu - samozřejmě to může být úplně jiné, i když věk výsledky zhoršuje 🙂, takových případů znám hodně... ale pokud ještě můžeš, tak běž raději na NT screening kolem 12. týdne, jen triple testy nejsou nic moc.

Ahoj všem, moje švagrová je potřetí těhotná, screening měla v pořádku, triple testy ne a poslali jí na plodovku....což si myslím, že kdyby záleželo jen na screeningu, nedoporučili by jí odběr PV. Navíc triple test je jen odběr krve, ve kterém nevidím žádné riziko, takže proč na něj nechodit?

Ahoj,
já jsem byla v první těhotenství pouze na triple testech, vyšly v pořádku a mám zdravého chlapečka. V druhém těhotenství jsem již byla na NT screeningu, ten vyšel negativně DS riziko 1:12000, šíjové projasnění jsem měla, ale 2,4 mm, což je trošku víc, ale asi ještě v normě, když mi vyšel NT screening v pořádku. Po triple testech mám však riziko DS 1:160 - integrovaný screening. Jsem z toho docela špatná, nedoporučili mi amnio, ale podrobný UTZ ve 20 týdnů. Hodnoty v triple testech jsem měla AFP 0,60MoM, uE3 0,86MoM, HCG 0,56MoM. Tyhle hodnoty mě trochu matou, protože všude píšou, že DS je, když je zvýšené HCG a ostatní hodnoty jsou snížené.

Nevyšlo někomu něco podobného? Co myslíte?

Ahojte holky, dneska jsem byla na kombi testu v 1. trimestru. Podle UTZ se to jeví OK, šíjové projasnění 2,4 mm, nosní kost přítomna, ale ve spojení s krví jsme vyšli s vyšším rizikem Downa, 1:200. Když jsme pak doktorovi řekla, že jsem několikrát krvácela, tak mi řekl, že to by do invazivních metod nešel, že UTZ je přece jen průkaznější… tak nevím, jestli se neobjet ještě někam jinam na konzultaci