Mám strach znovu otěhotnět po zamlklém těhotenství

A abych nezapomněla na aspoň nějaké pozitivum- zatímco jsem čekala na výsledky hematologie, tak jsem pročítala spousty diskuzí a je hodně holek co mají s trombofilní mutací v pohodě zdravá dítka, při sledování na hematologii a případné léčbě bude určitě vše o.k.! 😉

Tak to je mi také moc lito, to si nedokážu vůbec představit. Obdivuji Tě, že jsi to zvládla, a moc gratuluji a přeji, aby i tobě to teď dopadlo dobře!
Bohužel, přímo můj gynekolog, protože jsem mu brečela do telefonu, obvolal spoustu nemocnicí okolo, ale prý by to trvalo ještě déle. ☹ já mám právě strach, aby už doktoři něco nezanedbali. Když jsem totize byla v 15tt, doktor mě odmítl vyšetřit, že jsem prý hysterická. A přitom to dopadlo takhle. Je mi právě divné, že na to přišli až tak pozdě (muj gyndr měl dovolenou, chodila jsem do nemocnice na prohlidky). Je zdrcujici nosit v sobě 6 týdnů svoje mrtvé miminko. Takže jestli mi tu trombofilni mutaci najdou, mám strach, aby mě znovu neodpálkovali, ale aby naopak včas nasadili injekce. Ale snad to dopadne dobře. Pro miminko udělám a vytrpím cokoliv.
To jsem ráda, že máš stejný názor, takže si ten Femibion opravdu hned koupim. To je krásné, že se zadařilo tak brzy, snad tomu tak bude i u nás.
Strašně moc ti děkuju. Ani nevíš, jak moc jsi mi pomohla. Už jenom to, že na to nejsem sama a můžu si o tom promluvit s někým, kdo si tím taky prošel, mi děsně moc pomohlo. Lidi v mém okolí to totiž nechápou a jejich otázky nebo řeči mě boli ještě víc.

Vážně? Tak to jsi mě moc potěšila a uklidnila! Po miminku opravdu moc toužíme, takže mám hned o trošku lepší náladu. Snad nám to tedy také vyjde. Možná se třeba strachuju zbytečně, ale dva měsíce, a pak ještě čekat minimalne dva týdny na vysledky je hooodně dlouhá doba a to to pk v hlavě šrotuje. A hlavně mám takovou blbou vlastnost, že vždy vidím vše úplně nejčerněji a nejradši bych vše hned vzdala.

@zuuzannah Ahoj, mrzí mě, že také musíš zažívat tu bolest ☹ Tvůj příběh mi připomněl roky vcelku nedávné. Já mám ten MTHFR C677T heterozygot. Takže je to ta lehčí varianta. Tady docela stručně a srozumitelně popsáno o co jde http://trombofilik.cz/mutace-v-genu-pro-mthfr/ Chtěla bych ti dát naději. Náš boj o miminko - první těhotenství dopadlo zamlklým těh. v 11.tt. Druhé těhu také zamlklé, ale už někdy v 7. týdnu. Do třetice se zadařilo - měla jsem i od gyndr. předepsaný Utrogestan - máme zdravou 5 letou holčičku 😉 Pak tedy opět jedno zklamání - ve 13. tt. Ale nakonec to opět dobře dopadlo a náš syn už má 2 ročky 😉 Takže naději prosím neztrácej 😉
Jinak co se týká snažení, já bych asi počkala na genetické testy. Přece jen, pokud by to u tebe byla ta vážnější varianta, musela by jsi od začátku těhotenství asi užívat (píchat si) nějakou formu miniheparinu. Já tohle při své lehké formě nemusela. Ale kyselinu listovou - podle toho, co mi říkal gyndr, obyčejná je ti na houby. Potřebuješ už tu speciálně upravenou - to je právě ten Femibion.
Přeji, aby jsi se brzy mohla radovat z miminečka v náručí 😉

@zuuzannah Na tu hematologii jdete oba? A nešlo by se zkusit poohlídnout přímo někde po genetice?

Moc děkuji za srozumitelný článek, většině jsem právě moc nerozuměla. Aha, já jsem právě myslela, že tu, co našli a možná ji najdou i mě, je lepší, než tu, co máš ty. Moc se v tom právě neorientuju. Moc děkuji. Já doufám, že už si ničím podobným nebudu muset už nikdy projít, vážně vás obdivuju všechny, že i když se vám to stalo víckrát, i tak jste do nevzdali. A strašně moc doufám, že i ja se brzy dočkám! Fakt moc děkuju. Takže to je jasné, teď už vážně s Femibionem neváhám a začnu ho brát hned. Jenže právě to čekání je nejhorší. Vlastně me drží jen to, že se co nevidět začneme snažit. A navíc jsem i četla, že spoutě maminek dali ten miniheparin az po druhem zt. Takze nevim. A na tu hematologii zatím poslali jen mě. Ale vrtá mi právě hlavou, že kdyz miminko melo tu homozygotní formu, tak jestli to přítel nemá také? Já právě nevím, jak to funguje, a zda by se dalo někam objednat, kde by nás vzali hned. A je mi jedno, kde by to bylo, nebo kolik by to stálo, vážně, pro mimíska cokoliv. Ale tohle čekání mě ničí.

@zuuzannah Pokud byl chlapeček homozygot, tak tu mutaci máš ty i tvůj partner. Záleží na tom, zda jste vy heterozygoti nebo homozygoti, podle toho vycházejí různé kombinace, zda další dítě bude zdravé, nebo s mutací a podle toho se volí vhodná léčba. Držím palce, ať to dopadne co nejlépe!

@zuuzannah Nedokážu říct, jestli je horší A1298C nebo ta C677T. Myslím si, že podstatnější je asi rozsah, jestli je to jen na jedné alele nebo obou. Já mám jen na jedné.
Obávám se, že pokud bylo miminko homozygot, máte tento problém nejspíš oba. Jde už asi jen o to zjistit jak moc ☹ a podle toho řídit postup v příštím těhotenství - ten heparin. A právě proto bych počkala s dalším pokusem.
Hned vás asi nevezmou nikde. Ale za zkoušku nic nedáš. Zkus si najít i nějaké kliniky, kde dělají genetiku.

Já si to právě taky myslím, že to bude mít asi i přítel. A když ano, znamená to větší riziko? A opravdu to musíme mít také, nebo to miminko mohlo třeba zdědit po prarodičích? Vážně se v tom moc nevyznám. ☹ Děkuju moc za podporu. Taky doufám, že to dopadne dobře!
Jo, a také mě napadlo, jestli třeba, když bych zjistila, ze jsem těhotná dřív, než vůbec na to vyšetření půjdu, tak že by mi to vyšetření udělali třeba hned? Vážně se mi totiž nechce čekat, ale z tohohle mám také strach, nechci nic podcenit, nebo zanedbat. :-\

Aha. Miminko to právě mělo na dvou alelách, ale to je pro mě jako španělská vesnice. Už jsem zkoušela na nějaké kliniky psát, tak uvidím. Ale až přítel přijde z práce, řeknu mu, aby se tam objednal také, ať v tom máme jasno. Sice nemá doporučení, takže to pojišťovna asi hradit nebude, ale to vem čert.
Ach jo, asi vážně budeme muset počkat, jak dopadneme. Ale to bude hrůza, budou to nejdelší dny v mém životě.