Gen ANXA5 (atifosfolipidový syndr.) - těhotenství. Kdo je na tom podobně?

Ahoj, já jsem, zjistila jsem to tento rok. Je mi jasné, že reaguji na 2r starý příspěvek, ale chtěla bych se Tě zeptat, zda se ti podařilo mezitím přirozeně a úspěšně otěhotnět? Jsem nositelkou MTHFR a heterozygotní mutace ANXA5, veškeré další vyšetření (genetika, hematologie, nemoce atd. OK), přítel zdravý. Nemám problém s otěhotněním, stane se na první dobrou. Mám za sebou tři potraty, vždy okolo 5-6tt. Před třetím těhotenství mi bylo doporučen Fraxiparine, nicméně gynekoložka mi ho odmítla předepsat dříve, než se těhotenství prokáže z krve, což bylo v 5tt, nezabralo to, v 6tt proběhl SP. Po třetím potratu jsem byla gynekoložkou poslaná na IVF. Koukali na mě, že veškerá možná vyšetření už evidentně mám a moc rady si nevěděli, navíc mi řekli, že při ANXA5 mají dobré zkušenosti s anopyrinem - nasadit ještě před těhotěnstvím, naředit tak krev dopředu a po potvrzení t. k tomu nasadit fraxiparine. Tohle jediné jsme zatím nezkoušeli, ale v pátek máme rozhodnout, jestli chceme jít na IVF nebo ne, jediné co by ještě totiž mohlo být špatně, jsou moje vajíčka. Nicméně veškerá ostatní vyšetření vychází OK. Mezitím mi teda ještě odebrali krev na nějaká dovyšetření z imunologie. Mám pocit, že jsme ještě nezkusili vše v rámci přirozené cesty, minimálně to naředění krve ještě před těhotenstvím. Byla bych ráda, kdybych našla někoho, kdo má toto za sebou a dal mi rady, protože někdy se doktoři rozchází v názorech. Díky za případnou reakci.