MTHFR. Jaká léčba se ordinuje?

ahojky, ja mam MTHFR heterozygot C 667t. ja si nic nepichala v tehu, ale mela jsem zvysenou davku kyseliny listove a byla jsem na hematologii v tehu 2x na zjisteni srazlivosti krve. mela jsem dvakrat MA, byla mi zjistena i spatna stitna zlaza, tak asi to bylo od ni. tedka uz mam 15m lumpacku doma, tehotenstvi probihalo naprosto v pohode. nicmene, ja byt na tvym miste, tak bych zmenila dr. a uvidis. co dr. to nazor, ale pochybnosti bys mit nemela. ja zmenila gynekolozku po tech dvou ma, protoze me nechtela udelat vsechna mozna vysetreni -hemo, genetika, stitnice, atd. tak sem si nasla novou a ta me kompletne vysetrila, aby se MA neopakovalo. ta stara rekla, ze to zkusime do tretice. 😒 drzim palce, at je vse ok a mimi se zadari. 😉

Ahoj, mám Leidena a MTHFR homozygot, heparin jsem si píchala od 10 tt. Jen tě chci upozornit, že by jsi se měla léčit u hematologa. Ten pak podle krevních testů zjistí zda heparin potřebuješ nebo ne. Holky co mají nějakou poruchu krev. srážlivosti a podstoupí IVF většinou heparin mají, ale ne kvůli těhotenství ale pro případnou hormonální zátěž z umělého oplodnění která srážení ještě více zvětšuje. Je to individuální pro každého. Opravdu posoudí hematolog. Mohu doporučit trombocentrum na Karláku.

Ahoj, já mám Leidena heterozygot a stejně jako minule i teď si píchám Fraxiparine 0,4. Co vím, tak tyhle injekce předepisuje jen hematolog, takže bych zavítala taky tam... kdyby je předepisoval obvoďák, nebo gynekolog, tak si je musíš snad zaplatit (alespoň mi to říkala sestřička na hematologii), Fraxiparine stojí 800,-, Clexane jednou tolik...
Určitě si zjisti nějakou hematologii v blízkosti (já jezdím jednou měsíčně) a objednej se 😉