Dobry den, poprvé zakládám nějakou diskuzi. Ale jsem už trochu zoufala. Syn, nyní 3roky a 3mesice. Lehce opožděný psychomotoricky vývoj. Chodit začal presne v 18mesicich. Chůze ale dlouho taková nejistá, rozevlata. Naučil se nějaká citoslovce, napr mnau, ktere ale vytesnil poté, co se naučil haf. Stejne tak s mama, kterou vystřídal tata. Neříká třeba tam, ale bam, nebo misto papá, řekne uaua. Docházíme ke klinické logopedce. Ta to vidí na vývojovou dysfazii. ALE, podstoupili jsme kolecko vysetreni… foniatrie OK, psychologie (v něčem je dal než by měl, ale některé základní věci mu dělaly problém. Pani doktorka to ale jako problém nevidela. Umi se sam obsloužit, najíst, zajít si na wc. Je hodne kolektivní, projevuje emoce, hraje si jak sam, tak s dětmi, sourozenci…) no a pak proběhlo i vysetreni na neurologii kde mu dělali eeg, tam mu ve spánku zjistili nějakou formu epilepsie. Následoval magnet, aby se vyloucilo nějaké ložisko v mozku a další spánkové eeg. Magnet byl cisty, ale na eeg opět výboje. Dle zprávy jen v počáteční fázi spánku. Nicméně ve zprávě bylo napsáno, ze je to hraniční se syndromem ESES. Zatím jej nechali bez medikace… to bylo v září 2022. Nyní jsme byli na kontrole a pani doktorka bez dalšího vysetreni navrhla medikaci KEPRA- antiepileptika. Prý už by měl mluvit 🤷♀️
Omlouvám se za roman… ale otázka zní, mate prosím někdo podobnou zkušenost? Myslíte ze by mu medikace mohla nastartovat rec? Budu rada za jakoukoliv zkusenost🙏🙏🙏Dekuji
Taky doporucuji vyse uvedenou skupinu na FB. Sama mam syna s vyvojovou dysfazii.
Přidej se na FB do skupiny- Rodiče dětí v vývojovou dysfázií.Holky tam mají docela dost zkušeností a mohli by ti předat zkušenosti.Jestli se ti to nezdá tak zkus ještě názor jiného neurologa.