Kratší stehenní kost 20. tt. Stalo se vám něco podobného?

@katnessie urcite zkus jeste jine centrum. U dcery me porad strasili, ze kratka kosticka a bude malinka apod. A nakonec mela 3150g a 50cm a to jeste den pred porodem tipovali max 2500g. Ono to mereni je taky milimetr sem milimetr tam a to muze udelat dost velky rozdil 😳

Řekl vám vůbec jakýkoli důvod na ukončení těhotenství? Ukončovat těhotenství ve 20tt by se mělo (podle mě) už v opravdu zvlášť závažných důvodech a ne jen proto, že někdo někde něco naměří, co možná vůbec nic neznamená. Pak není divu, že se tak nějak ví, že dost ukončených těhotenství jsou zcela zdravé děti. Jako ukončovat kvůli nejednoznačnému nálezu u dítěte, co za 4 týdny už by byli doktoři schopní i vypiplat, že by přežilo??

@g_m presne. To mereni z ultrazvuku, kde se to kolikrat jeste vsecko hybe je plus minus autobus. Myslim ze udavaji toleranci v odhadu 14 dni.

@merope To jsme si s manželé také říkaly, že máme jít na ukončení jsme slyšeli 3x, ale důvod ani jeden... Beru to tak, že kratší kostička měřená jenom jednou a na jedné nožičce není důvod. V úterý jdeme k naší dr, je pečlivější, tak snad přeměří nožičky i ručičky. Malý je od začátku na ultrazvucích velmi aktivní, s nožičkami kope, houpe, přetáčí se, takže s manželem důvod nevidíme. Hlavně aby rostly.

@konidana My už jsme bohužel tři týdny, takže mimo toleranci.

@g_m Děkuji za komentář. Ještě se zeptám, jestli Vás strašili už tak brzo jako nás, tedy kolem toho 20tt?

@lgsk Děkuji za odpověď a podporu. Jdeme v úterý k naší dr, tak snad to bude veselejší.

Já jsem u obou synů měla celou dobu "kratší nohy," stehenní kost vždy ukazovala mladší těhotenství - právě taky o 3 týdny. A nikdo k tomu nic neříkal, mám dva zdravé syny, jestli mají kratší nohy, to nedokážu říct, ale nikdy se nikdo nepozastavil nad tím, že by vypadali jakkoliv jinak.

@pipi_puncocha Děkuji za uklidňující odpověď 😊😊 Jen se doptám, jestli už jste tak měla od cca 20tt jako my?

@katnessie ale vždyt píšeš, že se malý furt hýbe - tak klid, to tam může být změřeno cokoli...
Zvlášt z jenoho měření. Jedno měření = žádné měření !

To je fakt super doktor.😖 Určitě zkusit ještě někoho jiného. Jestli říkáš, že se prcek hodně mrská, tak se taky mohl ukliknout. Jinak dcera měla hlavičku ok, ale jinak zbytek tělíčka o různé týdny menší. Nakonec to bylou malou placentou narodila se v 40 tt a měla jen 2,5 kg a 47 cm. Vše krásně dohnala a je o hlavu větší než vrstevníci.

@ada22 Děkuji za odpověď. Výsledky dr neklikal, skalali mu sami z automatického měření. Sám ručně nic nepřeměřoval. Kdybysme byly už ve 3.trimestru, brali bysme to lépe. Takhle nám to přijde strašně brzy.

@katnessie Tak ono to je takto proto, že do max 23tt můžeš jít na umělé přerušení těhotenství, proto ten doktor možná tak "plaší". Ale pokud neříká žádný důvod, tak jako co? Pochopila bych, kdyby to indikovalo nějakou závažnou vadu (mentální problém, něco neslučitelného se životem, ještě bych pochopila, kdyby to mělo znamenat, že dítě bude např. na vozíku). Ale pak by vás měl seznámit s podstatou toho, co hrozí - ať se podle toho můžete rozhodnout. Ne že "dítě má kratší stehenní kost, jděte na přerušení". Protože zrovna kratší kosti jsou momentálně tak triviálně řešitelné, že jít na potrat jinak zdravého dítěte, to už bych na to koukala velmi divně. A doporučit to bez dalšího vysvětlení???

Pěkný den 😊😉
Pro všechny, kdo budou mít podobnou nebo stejnou anomálií jako my...
Teď jsme aktuálně v 31tt po 3.screeningu. Malý váhově je na nominálu, hlavička a bříško taktéž. Stehenní kostičky aktuálně zaostávají o šest týdnů, odpovídá to přibližně 1 cm a nějakým 25 % zkrácení.
Jinou anomálií nemá.

Geny FKBP14 a MYCN našli mutované i u manžela, který je zcela zdráv.

Teď víme, že manžel a malý jsou prenašeči kofoskoliotického EDS syndromu, tedy pokud malý nepotká protějšek se stejnou mutaci, tak se nic neděje. Musí se potkat dvě nemocné aely aby nemoc propukla.

A také oba mají mutaci MYCN genu, na propuknutí nemoci stačí pouze jedna nemocná aela. Mutace není světové popsána, takže se neví, co je to za nemoc ani její potencionální příznaky. Co pozorujeme my, tak i mazel má kratší stehenní kosti a dlouhé tělo(je vyšší než já, ale já mám naopak delší nohy a kratší tělo 😀) a pak buclaté prsty, to mají s malým také společné.

Jiné anomálie nebo potíže nepozorujeme.
Teď už věříme tomu, že malý bude zdravý a celý tatínek 😍 Všem kdo budou zažívat něco podobného jako my, přejeme pevné nervy a držíme pěsti aby vše dobré dopadlo!!
Děkujeme za podporu.